FCRisk™ 遺傳性腫瘤基因檢測，助您防患於未然！
2021-06-26 15:12 香港卓信醫療化驗所
都說“亡羊補牢，猶未晚也”，但有些時候，“未雨綢繆，防患於未然”明顯是更可靠的，尤其是在癌症的發現與治療上。
有統計數據顯示，每年全球患癌新症數字約爲1750萬，其中，死亡人數高達870萬。
衆所周知，癌症是基因突變所致。而引起致癌性基因突變的原因基本可以分爲兩類，一類是後天突變，包括衰老、不良生活方式、環境因素的等原因。
另一類則是遺傳突變，在癌症患者中，約5-10%是由遺傳性基因變異引起的，如常見的BRCA1/2基因突變會使乳癌、卵巢癌、大腸癌及胃癌罹患風險大幅提高。
大多數情況下，癌症的發生具有一定的偶然性，但在遺傳基因的作用下，有些人傾向於發展爲某些類型的癌症，例如乳腺癌或結直腸癌等，往往是因爲他們從父母那裏遺傳了特定的癌症風險基因。
那麼，這些癌症風險基因能被提前發現嗎？
答案是能，可以通過基因檢測發現。
基因檢測可以發現那些可遺傳的基因突變，從而有助於個性化癌症治療，提高患者生存率，還能提前預防直系親屬的癌症，推動精準醫學的發展。
如香港卓信醫療化驗所提供的FCRisk™ 遺傳性腫瘤基因檢測服務，就能提供詳盡的基因資訊，幫助醫生評估相關癌症的罹患風險。同時，也能爲檢測者日後的治療與健康管理提供依據，讓高風險人羣可及早採取預防性措施。
此外，該服務還能爲不同性別的檢測者提供兩種套餐，如男士套餐檢測79個基因，合共評估16種遺傳性腫瘤；女士套餐檢測74個基因，合共評估17種遺傳性腫瘤，測序準確率高達99.9%。
具體的檢測流程如下：
1. 檢測前諮詢，選擇適合自己的檢測套餐
2. 採集樣本診所抽血並將樣本送至化驗所檢測
3. 基因測序分析，以嚴謹的實驗流程完成測序及分
4. 簽發報告，由註冊化驗室簽發報告
5. 解讀報告，對報告解讀並進行健康風險管理
香港卓信醫療化驗所提醒，FCRisk™ 遺傳性腫瘤基因檢測服務適用於具癌症家族史的高風險人羣、具癌症家族史的罹癌患者、罹患兩種以上原位癌且發病年齡早於50歲，但沒有家族史的罹癌患者以及擔憂自己攜帶遺傳性腫瘤基因突變的健康人羣。
癌症並不可怕，早發現，早治療纔是對自己和家人的健康最負責的方式。
有統計數據顯示，每年全球患癌新症數字約爲1750萬，其中，死亡人數高達870萬。
衆所周知，癌症是基因突變所致。而引起致癌性基因突變的原因基本可以分爲兩類，一類是後天突變，包括衰老、不良生活方式、環境因素的等原因。
另一類則是遺傳突變，在癌症患者中，約5-10%是由遺傳性基因變異引起的，如常見的BRCA1/2基因突變會使乳癌、卵巢癌、大腸癌及胃癌罹患風險大幅提高。
大多數情況下，癌症的發生具有一定的偶然性，但在遺傳基因的作用下，有些人傾向於發展爲某些類型的癌症，例如乳腺癌或結直腸癌等，往往是因爲他們從父母那裏遺傳了特定的癌症風險基因。
那麼，這些癌症風險基因能被提前發現嗎？
答案是能，可以通過基因檢測發現。
基因檢測可以發現那些可遺傳的基因突變，從而有助於個性化癌症治療，提高患者生存率，還能提前預防直系親屬的癌症，推動精準醫學的發展。
如香港卓信醫療化驗所提供的FCRisk™ 遺傳性腫瘤基因檢測服務，就能提供詳盡的基因資訊，幫助醫生評估相關癌症的罹患風險。同時，也能爲檢測者日後的治療與健康管理提供依據，讓高風險人羣可及早採取預防性措施。
此外，該服務還能爲不同性別的檢測者提供兩種套餐，如男士套餐檢測79個基因，合共評估16種遺傳性腫瘤；女士套餐檢測74個基因，合共評估17種遺傳性腫瘤，測序準確率高達99.9%。
具體的檢測流程如下：
1. 檢測前諮詢，選擇適合自己的檢測套餐
2. 採集樣本診所抽血並將樣本送至化驗所檢測
3. 基因測序分析，以嚴謹的實驗流程完成測序及分
4. 簽發報告，由註冊化驗室簽發報告
5. 解讀報告，對報告解讀並進行健康風險管理
香港卓信醫療化驗所提醒，FCRisk™ 遺傳性腫瘤基因檢測服務適用於具癌症家族史的高風險人羣、具癌症家族史的罹癌患者、罹患兩種以上原位癌且發病年齡早於50歲，但沒有家族史的罹癌患者以及擔憂自己攜帶遺傳性腫瘤基因突變的健康人羣。
癌症並不可怕，早發現，早治療纔是對自己和家人的健康最負責的方式。
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營業時間 星期一至五 09:30 – 13:00 14:30 – 18:00 星期六至日 09:30 – 13:00 |
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