無創產前檢測

無創產前檢測 / Non-invasive prenatal testing

 

 

孕婦首選・爲BB健康做好準備

關注染色體異常情況・降低遺傳疾病風險

 

您知道染色體疾病嗎?

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每個正常人體都擁有23對染色體,其中22對屬於常染色體,另外1對是決定性別的性染色體。
當染色體的數目或結構發生異常,如某對染色體不是正常的2條,而變成3條時,就會導致染色體疾病。
染色體疾病絕大多數發生於受精卵形成時,屬於隨機突變。因此, 每對父母都有可能誕下患有染色體疾病的小朋友。
而現今的醫學並沒有方法治癒,所以選擇安全、快速、準確的產前檢測,可讓準爸媽安心等待BB到來。

 

您知道染色體疾病嗎?

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智力障礙

自閉

發育遲緩

畸形

先天性心臟病

新生BB前奏曲

 

無創產前檢測
 

爲下一代的健康努力不懈,給準媽媽最強大的支持

 

什麼是無創產前檢測?

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無創產前檢測是一項安全、簡單、非侵入性的產前檢測,能夠在懷孕9周起對特定染色體疾病進行篩查。

孕婦在懷孕期間,胎兒的遊離DNA會經過胎盤進入母體的血液系統。無創產前檢測只需抽取孕婦靜脈血,通過第二代基因測序技術,即可篩查胎兒染色體異常狀況。

圖片展示

 

無創產前檢測比較

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  無創產前檢測 早孕期篩選 中孕期篩選 羊膜穿刺
懷孕週數 9周或以上 11-13周 16-19周 16-20周
方法

分析來自胎盤代表胎兒的

遊離DNA

超聲波量度胎兒頸皮母血驗

PAPP-A,hCG

母血驗AFP,hCG,uE3

及Inhibin A

胎兒染色體分析
檢出率 99%以上 80-90% 80% 99%以上
檢測方式

非侵入性檢測(抽母血,無流

或感染風險)

非侵入性檢測(抽母血,無流

產或感染風險)

非侵入性檢測(抽母血,無流產

或感染風險)

侵入性檢測(抽羊水, 有0.5%-1%

流產或感染風險)

報告週期 最快3個工作日 1-2個工作日 1-2個工作日 14-21個工作日

 

 

適用人羣

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懷孕9周或以上

不願意承擔侵入性檢測帶來的流產風險

唐氏綜合症篩查結果爲高風險

多次流產/懷有試管嬰兒

有染色體異常懷孕史

 

檢測優勢

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安全無創

想確認或尋找胎兒生父的孕婦

快捷簡易

只需孕婦靜脈血,約3-7個工作日出報告

信心保證

香港註冊醫療化驗師簽發報告

早孕檢測

懷孕9周起即可檢測(包括雙胞胎)

全面篩查

常染色體三倍體綜合症 性染色體異常綜合症 微缺失及微重複綜合症

孕婦首選・爲BB健康做好準備

關注染色體異常情況・降低遺傳疾病風險

您知道染色體疾病嗎?

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圖片展示

每個正常人體都擁有23對染色體,其中22對屬於常染色體,另外1對是決定性別的性染色體。


當染色體的數目或結構發生異常,如某對染色體不是正常的2條,而變成3條時,就會導致染色體疾病。


染色體疾病絕大多數發生於受精卵形成時,屬於隨機突變。因此, 每對父母都有可能誕下患有染色體疾病的小朋友。


而現今的醫學並沒有方法治癒,所以選擇安全、快速、準確的產前檢測,可讓準爸媽安心等待BB到來。

當染色體發生異常,BB可能出現以下症狀︰

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智力障礙

自閉

發育遲緩

畸形

先天性心臟病

新生BB前奏曲

 

無創產前檢測
 

爲下一代的健康努力不懈,給準媽媽最強大的支持

什麼是無創產前檢測?

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無創產前檢測是一項安全、簡單、非侵入性的產前檢測,能夠在懷孕9周起對特定染色體疾病進行篩查。

 

孕婦在懷孕期間,胎兒的遊離DNA會經過胎盤進入母體的血液系統。無創產前檢測只需抽取孕婦靜脈血,通過第二代基因測序技術,即可篩查胎兒染色體異常狀況。

圖片展示

無創產前檢測比較

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相對於傳統侵入性產前診斷方法(羊膜穿刺等),無創產前基因檢測是非常安全的產前檢測方式,不會導致流產和羊膜腔感染,更大程度降低孕婦產前檢測的恐懼感,提高孕婦接受產前染色體異常篩查的意願。

圖片展示

適用人羣

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懷孕9周或以上

不願意承擔侵入性檢測帶來的流產風險

唐氏綜合症篩查結果爲高風險

多次流產/懷有試管嬰兒

 

有染色體異常懷孕史

 

檢測優勢

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安全無創

無流產風險

快捷簡易

只需孕婦靜脈血,約3-7個工作日出報告

信心保證

香港註冊醫療化驗師簽發報告

早孕檢測

懷孕9周起即可檢測(包括雙胞胎)

全面篩查

常染色體三倍體綜合症 性染色體異常綜合症 微缺失及微重複綜合症

常見問題

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年齡未滿35歲的孕婦也適合做無創產前檢測嗎?


適合。無創產前檢測內容包括常染色體三倍體綜合症,性染色體異常綜合症,及微缺失及微重複綜合症。

 

雖然常染色體三倍體綜合症中的唐氏綜合症多發於35歲以上的孕婦,但微缺失及微重複綜合症與唐氏綜合症不同,其發病率不隨年紀而增長,任何年紀都有可能患病。因此,即使年齡未滿35歲的孕婦都有篩查的必要。

無創產前檢測結果爲低風險,是否就意味着無需羊膜穿刺?

 

否。雖然創產前檢測具很高的準確性,但結果不用作最終診斷,僅作爲高準確性的篩查手段。目前,染色體核型分析依然是產前診斷的金標準。

 

因此,測結果爲低風險者,也不能完全排除胎兒患病的可能性,是否需要羊膜穿刺應遵從醫生指示。

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