無創產前檢測
孕婦首選・爲BB健康做好準備
關注染色體異常情況・降低遺傳疾病風險
您知道染色體疾病嗎?
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每個正常人體都擁有23對染色體,其中22對屬於常染色體,另外1對是決定性別的性染色體。
當染色體的數目或結構發生異常,如某對染色體不是正常的2條,而變成3條時,就會導致染色體疾病。
染色體疾病絕大多數發生於受精卵形成時,屬於隨機突變。因此, 每對父母都有可能誕下患有染色體疾病的小朋友。
而現今的醫學並沒有方法治癒,所以選擇安全、快速、準確的產前檢測,可讓準爸媽安心等待BB到來。
新生BB前奏曲
無創產前檢測
爲下一代的健康努力不懈,給準媽媽最強大的支持
什麼是無創產前檢測?
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無創產前檢測是一項安全、簡單、非侵入性的產前檢測,能夠在懷孕9周起對特定染色體疾病進行篩查。
孕婦在懷孕期間,胎兒的遊離DNA會經過胎盤進入母體的血液系統。無創產前檢測只需抽取孕婦靜脈血,通過第二代基因測序技術,即可篩查胎兒染色體異常狀況。
無創產前檢測比較
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無創產前檢測 | 早孕期篩選 | 中孕期篩選 | 羊膜穿刺 | |
懷孕週數 | 9周或以上 | 11-13周 | 16-19周 | 16-20周 |
方法 |
分析來自胎盤代表胎兒的 遊離DNA |
超聲波量度胎兒頸皮母血驗 PAPP-A,hCG |
母血驗AFP,hCG,uE3 及Inhibin A |
胎兒染色體分析 |
檢出率 | 99%以上 | 80-90% | 80% | 99%以上 |
檢測方式 |
非侵入性檢測(抽母血,無流 產或感染風險) |
非侵入性檢測(抽母血,無流 產或感染風險) |
非侵入性檢測(抽母血,無流產 或感染風險) |
侵入性檢測(抽羊水, 有0.5%-1% 流產或感染風險) |
報告週期 | 最快3個工作日 | 1-2個工作日 | 1-2個工作日 | 14-21個工作日 |
孕婦首選・爲BB健康做好準備
關注染色體異常情況・降低遺傳疾病風險
您知道染色體疾病嗎?
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每個正常人體都擁有23對染色體,其中22對屬於常染色體,另外1對是決定性別的性染色體。
當染色體的數目或結構發生異常,如某對染色體不是正常的2條,而變成3條時,就會導致染色體疾病。
染色體疾病絕大多數發生於受精卵形成時,屬於隨機突變。因此, 每對父母都有可能誕下患有染色體疾病的小朋友。
而現今的醫學並沒有方法治癒,所以選擇安全、快速、準確的產前檢測,可讓準爸媽安心等待BB到來。
當染色體發生異常,BB可能出現以下症狀︰
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新生BB前奏曲
無創產前檢測
爲下一代的健康努力不懈,給準媽媽最強大的支持
什麼是無創產前檢測?
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無創產前檢測是一項安全、簡單、非侵入性的產前檢測,能夠在懷孕9周起對特定染色體疾病進行篩查。
孕婦在懷孕期間,胎兒的遊離DNA會經過胎盤進入母體的血液系統。無創產前檢測只需抽取孕婦靜脈血,通過第二代基因測序技術,即可篩查胎兒染色體異常狀況。
無創產前檢測比較
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相對於傳統侵入性產前診斷方法(羊膜穿刺等),無創產前基因檢測是非常安全的產前檢測方式,不會導致流產和羊膜腔感染,更大程度降低孕婦產前檢測的恐懼感,提高孕婦接受產前染色體異常篩查的意願。
適用人羣
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檢測優勢
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常見問題
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年齡未滿35歲的孕婦也適合做無創產前檢測嗎?
適合。無創產前檢測內容包括常染色體三倍體綜合症,性染色體異常綜合症,及微缺失及微重複綜合症。
雖然常染色體三倍體綜合症中的唐氏綜合症多發於35歲以上的孕婦,但微缺失及微重複綜合症與唐氏綜合症不同,其發病率不隨年紀而增長,任何年紀都有可能患病。因此,即使年齡未滿35歲的孕婦都有篩查的必要。
無創產前檢測結果爲低風險,是否就意味着無需羊膜穿刺?
否。雖然創產前檢測具很高的準確性,但結果不用作最終診斷,僅作爲高準確性的篩查手段。目前,染色體核型分析依然是產前診斷的金標準。
因此,測結果爲低風險者,也不能完全排除胎兒患病的可能性,是否需要羊膜穿刺應遵從醫生指示。