遺傳性腫瘤檢測-香港卓信化驗所

遺傳性腫瘤檢測

遺傳性腫瘤檢測 / Detection of hereditary tumors

癌症基因可遺傳

高風險人羣及早檢測．預防勝於治療

遺傳性腫瘤基因變異會大幅增加罹癌風險

——————————

據統計，每年全球患癌新症數字約有1,750萬 ,當中死亡人數高達870萬。而癌症患者中，約5-10%是由遺傳性基因變異引起的如常見的BRCA1/2基因突變會使乳癌、卵巢癌 1,2 、大腸癌 3 及胃癌 4 罹患風險大幅提高。

您的家人曾罹癌癌症嗎？
您曾經早於50歲罹患原位癌嗎？

FCRisk™ 遺傳性腫瘤基因檢測

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☑ 提供詳盡的基因資訊，可幫助醫生評估相關癌症的罹患風險。

☑ 爲檢測者日後的治療與健康管理提供依據，讓高風險人羣可及早採取預防性措施。
☑ 爲不同性別提供兩種套餐，男士套餐檢測79個基因，合共評估16種遺傳性腫瘤；女士套餐檢測74個基因，合共評估17種遺傳性腫瘤。

男士套餐	遺傳性腫瘤	女士套餐
●	前列腺癌
	乳腺癌	●
	卵巢癌	●
●	子宮內膜癌	●
●	大腸癌	●
●	胃癌	●
●	腎癌	●
●	多發性內分泌腺瘤	●
●	甲狀腺癌	●
●	甲狀腺旁腺癌	●
●	多發性神經纖維瘤	●
●	嗜鉻細胞瘤	●
●	家族性副神經節瘤	●
●	視網膜母細胞瘤	●
●	黑色素瘤	●
●	多發性軟骨肉瘤	●
●	胰腺癌	●
●	胃腸道間質瘤癌	●

適用人羣

——————————

具癌症家族史的高風險人羣

具癌症家族史的罹癌患者

罹患兩種以上原位癌且發病年齡早於50歲，但沒有家族史的罹癌患者

擔憂自己攜帶遺傳性腫瘤基因突變的健康人羣

檢測優勢

——————————

全面篩查

一次檢測，終身受用

精準穩妥

測序準確率高達99.9%，大型數據庫支持

專屬建議

由專業的遺傳諮詢顧問進行報告解讀

安全可靠

簡單抽血即可，對受測者傷害減至最低

檢測流程

——————————

1. 檢測前諮詢

選擇適合自己的檢測套餐

2. 採集樣本

診所抽血並將樣本送至化驗所檢測

3. 基因測序分析

以嚴謹的實驗流程完成測序及分

4. 簽發報告

註冊化驗室簽發報告

5. 解讀報告

對報告解讀並進行健康風險管理

參考文獻

——————————

1. Kuchenbaecker, KB, et al. 2017; 317(23):2402-2416. doi:10.1001/jama.2017.7112.
2. NCCN Guidelines: Genetic/Familial High Risk Assessment: Breast and Ovarian (2018. V1).
3. NCCN Guidelines: Genetic/Familial High Risk Assessment: Colorectal (2017. V3).
4. NCCN Guidelines: Genetic/Familial High Risk Assessment: Gastric Cancer (2017. V3).

癌症基因可遺傳

高風險人羣及早檢測．預防勝於治療

遺傳性腫瘤基因變異會大幅增加罹癌風險

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據統計，每年全球患癌新症數字約有1,750萬 ,當中死亡人數高達870萬。而癌症患者中，約5-10%是由遺傳性基因變異引起的如常見的BRCA1/2基因突變會使乳癌、卵巢癌 1,2 、大腸癌 3 及胃癌 4 罹患風險大幅提高。

您的家人曾罹癌癌症嗎？
您曾經早於50歲罹患原位癌嗎？

FCRisk™ 遺傳性腫瘤基因檢測

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☑ 提供詳盡的基因資訊，可幫助醫生評估相關癌症的罹患風險。

☑ 爲檢測者日後的治療與健康管理提供依據，讓高風險人羣可及早採取預防性措施。
☑ 爲不同性別提供兩種套餐，男士套餐檢測79個基因，合共評估16種遺傳性腫瘤；女士套餐檢測74個基因，合共評估17種遺傳性腫瘤。

男士套餐	遺傳性腫瘤	女士套餐
●	前列腺癌
	乳腺癌	●
	卵巢癌	●
●	子宮內膜癌	●
●	大腸癌	●
●	胃癌	●
●	腎癌	●
●	多發性內分泌腺瘤	●
●	甲狀腺癌	●
●	甲狀腺旁腺癌	●
●	多發性神經纖維瘤	●
●	嗜鉻細胞瘤	●
●	家族性副神經節瘤	●
●	視網膜母細胞瘤	●
●	黑色素瘤	●
●	多發性軟骨肉瘤	●
●	胰腺癌	●
●	胃腸道間質瘤癌	●

適合人羣

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具癌症家族史的高風險人羣

具癌症家族史的罹癌患者

罹患兩種以上原位癌且發病年齡早於50歲，但沒有家族史的罹癌患者

擔憂自己攜帶遺傳性腫瘤基因突變的健康人羣

檢測優勢

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全面篩查

一次檢測，終身受用

精準穩妥

測序準確率高達99.9%，大型數據庫支持

專屬建議

由專業的遺傳諮詢顧問進行報告解讀

安全可靠

簡單抽血即可，對受測者傷害減至最低

檢測流程

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1. 檢測前諮詢

選擇適合自己的檢測套餐

2. 採集樣本

診所抽血並將樣本送至化驗所檢測

3. 基因測序分析

以嚴謹的實驗流程完成測序及分析

4. 簽發報告

註冊化驗室簽發報告

5. 解讀報告

對報告解讀並進行健康風險管理

參考文獻

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1. Kuchenbaecker, KB, et al. 2017; 317(23):2402-2416. doi:10.1001/jama.2017.7112.
2. NCCN Guidelines: Genetic/Familial High Risk Assessment: Breast and Ovarian (2018. V1).
3. NCCN Guidelines: Genetic/Familial High Risk Assessment: Colorectal (2017. V3).
4. NCCN Guidelines: Genetic/Familial High Risk Assessment: Gastric Cancer (2017. V3).