無創產前檢測幾周可以做？
2021-07-29 14:48 香港卓信醫療化驗所
隨着全民健康意識的增強，無創產前檢測這一檢測手段也開始走入大衆視野。
但是對於無創產前檢測，很多人僅僅只是聽說過，而關於具體的無創產前檢測幾周可以做？具體有什麼作用卻不甚瞭解。
無創產前檢測幾周可以做？
無創產前檢測是一項安全、簡單、非侵入性的產前檢測，能夠在懷孕9周起對特定染色體疾病進行篩查。
相對於傳統侵入性產前診斷方法（羊膜穿刺等），無創產前基因檢測是非常安全的產前檢測方式，不會導致流產和羊膜腔感染，更大程度降低孕婦產前檢測的恐懼感，提高孕婦接受產前染色體異常篩查的意願。
適用人羣：
懷孕9周或以上
不願意承擔侵入性檢測帶來的流產風險
唐氏綜合症篩查結果爲高風險
多次流產／
懷有試管嬰兒
有染色體異常懷孕史
檢測優勢：
安全無創
無流產風險
快捷簡易，只需孕婦靜脈血，約3-7個工作日出報告
信心保證，香港註冊醫療化驗師簽發報告
早孕檢測，懷孕9周起即可檢測（包括雙胞胎）
全面篩查，常染色體三倍體綜合症性染色體異常綜合症微缺失及微重複綜合症
無創產前檢測有什麼作用？
從前文中，不難發現，無創產前檢測主要是對特定染色體疾病進行篩查。
利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的遊離DNA（包含胎兒遊離DNA）進行測序，並將測序結果進行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息。
目前，除了常見的三種染色體三倍綜合症，無創DNA產前檢測還可以進行性染色體檢測，多種染色體微缺失綜合症，以及母體地中海貧血α、β基因檢測，檢測項目多達20種，準確率達99.9%。
所謂的染色體疾病是由很多原因引起的染色體數目或者染色體結構出現異常而表現出來的疾病。
因爲染色體上的基因特別多，而且基因具有多效性，所以染色體疾病通常不會是一種單一的疾病，而是涉及多個器官、系統的形態和功能異常的疾病綜合徵，並且是會遺傳給下一代，是一大類最嚴重的一種遺傳病。
這類病變也與其他很多原因有關係：孕母年齡愈大，子代發生染色體病的可能性愈大，可能與母體卵細胞老化有關；X線放射線和電離輻射能誘發染色體畸變，畸變率隨射線劑量的增高而增高；許多化學藥物和農藥、毒物可致染色體畸變增加；病毒感染如弓形蟲、鉅細胞病毒、EB病毒、流行性腮腺炎病毒、風疹病毒、肝炎病毒等感染都可導致胎兒染色體畸變。
此外，染色體疾病的發生具有隨機性，因此，每對父母都有可能誕下患有染色體疾病的小朋友。
香港卓信醫療化驗所提醒，染色體疾病沒有什麼有效的治療方法，只能在懷孕前與懷孕期間進行遺傳諮詢和產前檢查診斷的方式進行預防。
但是對於無創產前檢測，很多人僅僅只是聽說過，而關於具體的無創產前檢測幾周可以做？具體有什麼作用卻不甚瞭解。
無創產前檢測幾周可以做？
無創產前檢測是一項安全、簡單、非侵入性的產前檢測，能夠在懷孕9周起對特定染色體疾病進行篩查。
相對於傳統侵入性產前診斷方法（羊膜穿刺等），無創產前基因檢測是非常安全的產前檢測方式，不會導致流產和羊膜腔感染，更大程度降低孕婦產前檢測的恐懼感，提高孕婦接受產前染色體異常篩查的意願。
適用人羣：
懷孕9周或以上
不願意承擔侵入性檢測帶來的流產風險
唐氏綜合症篩查結果爲高風險
多次流產／
懷有試管嬰兒
有染色體異常懷孕史
檢測優勢：
安全無創
無流產風險
快捷簡易，只需孕婦靜脈血，約3-7個工作日出報告
信心保證，香港註冊醫療化驗師簽發報告
早孕檢測，懷孕9周起即可檢測（包括雙胞胎）
全面篩查，常染色體三倍體綜合症性染色體異常綜合症微缺失及微重複綜合症
無創產前檢測有什麼作用？
從前文中，不難發現，無創產前檢測主要是對特定染色體疾病進行篩查。
利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的遊離DNA（包含胎兒遊離DNA）進行測序，並將測序結果進行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息。
目前，除了常見的三種染色體三倍綜合症，無創DNA產前檢測還可以進行性染色體檢測，多種染色體微缺失綜合症，以及母體地中海貧血α、β基因檢測，檢測項目多達20種，準確率達99.9%。
所謂的染色體疾病是由很多原因引起的染色體數目或者染色體結構出現異常而表現出來的疾病。
因爲染色體上的基因特別多，而且基因具有多效性，所以染色體疾病通常不會是一種單一的疾病，而是涉及多個器官、系統的形態和功能異常的疾病綜合徵，並且是會遺傳給下一代，是一大類最嚴重的一種遺傳病。
這類病變也與其他很多原因有關係：孕母年齡愈大，子代發生染色體病的可能性愈大，可能與母體卵細胞老化有關；X線放射線和電離輻射能誘發染色體畸變，畸變率隨射線劑量的增高而增高；許多化學藥物和農藥、毒物可致染色體畸變增加；病毒感染如弓形蟲、鉅細胞病毒、EB病毒、流行性腮腺炎病毒、風疹病毒、肝炎病毒等感染都可導致胎兒染色體畸變。
此外，染色體疾病的發生具有隨機性，因此，每對父母都有可能誕下患有染色體疾病的小朋友。
香港卓信醫療化驗所提醒，染色體疾病沒有什麼有效的治療方法，只能在懷孕前與懷孕期間進行遺傳諮詢和產前檢查診斷的方式進行預防。
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