Y-染色體母血篩選，到底有沒有做的必要？
2021-07-19 11:22 香港卓信醫療化驗所
有些時候，“傳男不傳女”並不僅僅體現在傳統的家族觀念裏，在生物遺傳學上也有很一定的體現。
比如，Y連鎖遺傳，由於決定某種性狀或疾病的基因位於Y染色體上，於是Y連鎖基因將隨Y染色體進行傳遞，而因爲女性沒有Y染色體，所以家庭中的女性既不傳遞有關基因，也不出現相應的遺傳性狀或遺傳病。也就是說，Y連鎖遺傳主要表現爲男性向男性傳遞，父傳子，子傳孫，也稱爲全男性遺傳。
傳男不傳女的疾病有哪些？
1、禿頭
此前，德國一項研究結論顯示：禿頭跟遺傳基因有關，而且很大程度上是來自母親的遺傳基因。比如，父親是禿頭，遺傳給兒子概率則有50%，就連母親的父親，也會將自己禿頭的25%的概率留給外孫們。
2、血友病
血友病是典型的性聯隱性遺傳，由女性傳遞，男性發病。若患病男性與正常女性婚配，子女中男性均正常，女性爲傳遞者；若正常男性與傳遞者女性婚配，子女中男性半數爲患者，女性半數爲傳遞者；若患者男性與傳遞者女性婚配，所生男孩半數有血友病，所生女孩半數爲血友病，半數爲傳遞者。
3、蠶豆病
因進食蠶豆而引起的一種急性溶血性貧血，常見於小兒，特別是5歲以下男童多見，約佔90%，常發生在蠶豆成熟的季節，進食蠶豆或蠶豆製品（如粉絲、醬油）均可致病。
4、紅綠色盲
紅綠色盲不能分辨紅和綠這兩種顏色，是一種先天性的色覺障礙病，屬於X連鎖的隱性遺傳，表現爲患者不能區分紅色和綠色，決定此病的紅綠色盲基因是隱性的，位於X染色體。雖然對身體健康影響不大，但對孩子日後的學習和工作產生一定影響。
5、先天性無丙種球蛋白症
該病是一種反覆多發嚴重感染的遺傳性疾病。只要男性的X染色體帶有隱性致病基因，就會發病，表現爲男性的發病率較女性高。X連鎖隱性遺傳病中，男性患者的致病基因來源於母親，將來只能傳給女兒。女性患者的兒子則都是患者，表現爲交叉遺傳。
6、肥大型進行性肌營養不良症
屬於隱性遺傳病，女性僅爲異性染色體攜帶者，不發病。患者最初症狀多爲肌肉萎縮，小腿變粗而無力，走路姿態似鴨子，幾年後逐漸癱瘓。約90%的患兒有肌肉的假性肥大，多半患兒還伴有心肌損害，約30%患兒伴有不同程度的智能障礙，病情多呈進行性加重，多數病人在20歲左右死亡。
同樣，也存在一些疾病是傳女不傳男，或者女孩患病的幾率明顯高於男孩的情況：
1、超重
醫學跟蹤調查發現，女孩子的體重和母親體重、體形的關係較之父親更爲緊密，女兒受到其體重遺傳因素高達25%-40%。也就是說，肥胖體型的母親，更有可能生養一個同樣肥胖的女兒。
2、絕經早
決定婦女絕經最重要的因素是卵母細胞的數量，而這個卵母細胞是由遺傳因子決定的。因此，女兒的絕經時間很可能和母親相同。
3、妊娠時有困難
母女之間也許有類似或相同尺寸、形狀的骨盆。目前的研究表明，妊娠高血壓和靜脈曲張在家族中具有遺傳性。
4、骨質疏鬆
假如一位母親患有骨質疏鬆疾病，那麼其女兒患脆骨的發病率會很高，也更有可能發生骨折、駝背、彎腰、臀部斷裂等。
這樣的遺傳疾病該如何規避？
爲了減少這類家族遺傳疾病的發生，阻斷遺傳，準爸媽們除了做好孕前和孕期的各種檢測，有需要的也可以進行更加專業的檢測。
如Y-染色體母血篩選。
作爲一種非侵入的產前DNA檢測技術(與傳統入侵性的羊膜穿刺技術相對比)，Y-染色體母血篩選主要是用來評估與胎兒性別相關疾病的風險。
由於孕媽懷孕時，胎兒的細胞遊離DNA會經由胎盤循環至母親的血液，而當孕媽懷孕至6-7周時，母親血液中的胎兒細胞遊離DNA量已經足以識別Y染色體的存在。
通過這一檢測手段，提前獲知胎兒性別，可以幫助有遺傳疾病困擾的家庭提早進行干預，實現優生優育。
此外，相對於傳統的醫學方法，如絨毛採檢術、羊水穿刺術、B超(彩超)等方法檢測胎兒性別，Y-染色體母血篩選既安全又方便，不會對胎兒和孕婦產生傷害。
香港卓信醫療化驗所也提醒，爲了保證檢測結果的準確性，進行該項檢測時，孕媽們也需要滿足以下條件：孕滿6周；半年內沒流產過男胎；一年沒生過男胎；沒做過重大手術、輸血等等。
比如，Y連鎖遺傳，由於決定某種性狀或疾病的基因位於Y染色體上，於是Y連鎖基因將隨Y染色體進行傳遞，而因爲女性沒有Y染色體，所以家庭中的女性既不傳遞有關基因，也不出現相應的遺傳性狀或遺傳病。也就是說，Y連鎖遺傳主要表現爲男性向男性傳遞，父傳子，子傳孫，也稱爲全男性遺傳。
傳男不傳女的疾病有哪些？
1、禿頭
此前，德國一項研究結論顯示：禿頭跟遺傳基因有關，而且很大程度上是來自母親的遺傳基因。比如，父親是禿頭，遺傳給兒子概率則有50%，就連母親的父親，也會將自己禿頭的25%的概率留給外孫們。
2、血友病
血友病是典型的性聯隱性遺傳，由女性傳遞，男性發病。若患病男性與正常女性婚配，子女中男性均正常，女性爲傳遞者；若正常男性與傳遞者女性婚配，子女中男性半數爲患者，女性半數爲傳遞者；若患者男性與傳遞者女性婚配，所生男孩半數有血友病，所生女孩半數爲血友病，半數爲傳遞者。
3、蠶豆病
因進食蠶豆而引起的一種急性溶血性貧血，常見於小兒，特別是5歲以下男童多見，約佔90%，常發生在蠶豆成熟的季節，進食蠶豆或蠶豆製品（如粉絲、醬油）均可致病。
4、紅綠色盲
紅綠色盲不能分辨紅和綠這兩種顏色，是一種先天性的色覺障礙病，屬於X連鎖的隱性遺傳，表現爲患者不能區分紅色和綠色，決定此病的紅綠色盲基因是隱性的，位於X染色體。雖然對身體健康影響不大，但對孩子日後的學習和工作產生一定影響。
5、先天性無丙種球蛋白症
該病是一種反覆多發嚴重感染的遺傳性疾病。只要男性的X染色體帶有隱性致病基因，就會發病，表現爲男性的發病率較女性高。X連鎖隱性遺傳病中，男性患者的致病基因來源於母親，將來只能傳給女兒。女性患者的兒子則都是患者，表現爲交叉遺傳。
6、肥大型進行性肌營養不良症
屬於隱性遺傳病，女性僅爲異性染色體攜帶者，不發病。患者最初症狀多爲肌肉萎縮，小腿變粗而無力，走路姿態似鴨子，幾年後逐漸癱瘓。約90%的患兒有肌肉的假性肥大，多半患兒還伴有心肌損害，約30%患兒伴有不同程度的智能障礙，病情多呈進行性加重，多數病人在20歲左右死亡。
同樣，也存在一些疾病是傳女不傳男，或者女孩患病的幾率明顯高於男孩的情況：
1、超重
醫學跟蹤調查發現，女孩子的體重和母親體重、體形的關係較之父親更爲緊密，女兒受到其體重遺傳因素高達25%-40%。也就是說，肥胖體型的母親，更有可能生養一個同樣肥胖的女兒。
2、絕經早
決定婦女絕經最重要的因素是卵母細胞的數量，而這個卵母細胞是由遺傳因子決定的。因此，女兒的絕經時間很可能和母親相同。
3、妊娠時有困難
母女之間也許有類似或相同尺寸、形狀的骨盆。目前的研究表明，妊娠高血壓和靜脈曲張在家族中具有遺傳性。
4、骨質疏鬆
假如一位母親患有骨質疏鬆疾病，那麼其女兒患脆骨的發病率會很高，也更有可能發生骨折、駝背、彎腰、臀部斷裂等。
這樣的遺傳疾病該如何規避？
爲了減少這類家族遺傳疾病的發生，阻斷遺傳，準爸媽們除了做好孕前和孕期的各種檢測，有需要的也可以進行更加專業的檢測。
如Y-染色體母血篩選。
作爲一種非侵入的產前DNA檢測技術(與傳統入侵性的羊膜穿刺技術相對比)，Y-染色體母血篩選主要是用來評估與胎兒性別相關疾病的風險。
由於孕媽懷孕時，胎兒的細胞遊離DNA會經由胎盤循環至母親的血液，而當孕媽懷孕至6-7周時，母親血液中的胎兒細胞遊離DNA量已經足以識別Y染色體的存在。
通過這一檢測手段，提前獲知胎兒性別，可以幫助有遺傳疾病困擾的家庭提早進行干預，實現優生優育。
此外，相對於傳統的醫學方法，如絨毛採檢術、羊水穿刺術、B超(彩超)等方法檢測胎兒性別，Y-染色體母血篩選既安全又方便，不會對胎兒和孕婦產生傷害。
香港卓信醫療化驗所也提醒，爲了保證檢測結果的準確性，進行該項檢測時，孕媽們也需要滿足以下條件：孕滿6周；半年內沒流產過男胎；一年沒生過男胎；沒做過重大手術、輸血等等。
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