注意，這些遺傳病傳男不傳女！
2021-06-24 15:46 香港卓信醫療化驗所
基因是DNA分子上的一個功能片斷，是遺傳信息的基本單位，是決定一切生物物種最基本的因子。
而基因的傳遞，也讓後代獲得了親代的特徵。因此，一個人的長相、身高、體重、膚色、性格等均與基因密不可分。
但是，在基因信息遺傳過程中，不僅會傳遞所謂的“好”基因，也會傳遞一些令人意想不到的“壞”基因，甚至出現差錯，形成遺傳性疾病。
有數據顯示，隨着遺傳學的迅速發展，人們已發現3000多種遺傳病，其中大約有250種只在男性發病，女性沒有或很少患病。
那什麼樣的疾病和特徵會遺傳？我們接着往下看。
我們都知道，人體細胞中有23對染色體，其中1對(2條)是決定性別的性染色體，女性爲XX，男性爲XY。
而染色體上攜帶決定人體各種性狀的基因5萬多個。如果基因發生變異，便可發生疾病，並能遺傳給後代。
如果致病基因在性染色體上，則會出現伴性遺傳。致病基因在X染色體，即叫X-連鎖或X-性連遺傳病。
由於女性很難碰到兩條染色體同一位置都有致病的情況，一條X染色體致病基因往往可被另一條X染色體上的正常基因所掩蓋，故表現不出症狀。
男性則不同，只有一條X染色體，若其上有致病基因，就沒有相應的正常基因可掩蓋，症狀就會出現，繼而發病。
又有哪些疾病是傳男不傳女的呢？
下面，小編將簡單介紹幾種。
1、血友病
血友病是一組遺傳性出血性疾病，它是由於血液中某些凝血因子的缺乏而導致的嚴重凝血功能障礙，血友病是典型的性聯隱性遺傳，由女性傳遞，男性發病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位於X染色體。具體表現爲當寶寶因各種原因造成創傷出血時，血液不能凝固，最終因出血過多而死亡。
2、紅綠色盲
紅綠色盲不能分辨紅和綠這兩種顏色，是一種先天性的色覺障礙病。屬於X連鎖的隱性遺傳，表現爲患者不能區分紅色和綠色，對身體健康影響不大，但是由於紅綠色盲不能分辨紅色綠色，會對孩子日後的學習和工作產生一定影響。
3、肥大型進行性肌營養不良症
屬於隱性遺傳病，女性僅爲異性染色體攜帶者，不發病。表現爲肌肉萎縮，小腿變粗而無力，走路姿態似鴨子，幾年後逐漸癱瘓。約90%的患兒有肌肉的假性肥大，多半患兒還伴有心肌損害，約30%患兒伴有不同程度的智能障礙，病情多呈進行性加重，多數病人在20歲左右死亡。
4、蠶豆病
因進食蠶豆而引起的一種急性溶血性貧血。因患者體內缺少葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)，紅細胞膜的穩定性差。常見於小兒，特別是5歲以下男童多見，約佔90%，常發生在蠶豆成熟的季節，進食蠶豆或蠶豆製品(如粉絲、醬油)均可致病。
5、先天性無丙種球蛋白症
這是一種反覆多發嚴重感染的遺傳性疾病。只要男性的X染色體帶有隱性致病基因，就會發病，表現爲男性的發病率較女性高。X連鎖隱性遺傳病中，男性患者的致病基因來源於母親，將來只能傳給女兒。女性患者的兒子則都是患者，表現爲交叉遺傳。該病症以嚴重多發的肺炎、敗血症及化膿性鼻竇炎爲特徵。大約50%以上伴發慢性肺部感染，且常有阻塞性肺部疾病或肺源性心臟病，患兒很少能度過幼兒期。
而除了上面提到的病症，遺傳性耳聾、遺傳性視神經萎縮、常染色體顯性遺傳多囊腎病(ADPKD)等也多表現爲“傳男不傳女”。
由於這些遺傳性疾病的存在，香港卓信醫療化驗所也倡導所有計劃生育的人羣，儘量在孕前接受單基因病攜帶者篩查，及時發現遺傳病致病基因攜帶情況，爲夫婦制定適宜的產前診斷和優生優育策略，最大限度避免出生缺陷患兒的發生。
而基因的傳遞，也讓後代獲得了親代的特徵。因此，一個人的長相、身高、體重、膚色、性格等均與基因密不可分。
但是，在基因信息遺傳過程中，不僅會傳遞所謂的“好”基因，也會傳遞一些令人意想不到的“壞”基因，甚至出現差錯，形成遺傳性疾病。
有數據顯示，隨着遺傳學的迅速發展，人們已發現3000多種遺傳病，其中大約有250種只在男性發病，女性沒有或很少患病。
那什麼樣的疾病和特徵會遺傳？我們接着往下看。
我們都知道，人體細胞中有23對染色體，其中1對(2條)是決定性別的性染色體，女性爲XX，男性爲XY。
而染色體上攜帶決定人體各種性狀的基因5萬多個。如果基因發生變異，便可發生疾病，並能遺傳給後代。
如果致病基因在性染色體上，則會出現伴性遺傳。致病基因在X染色體，即叫X-連鎖或X-性連遺傳病。
由於女性很難碰到兩條染色體同一位置都有致病的情況，一條X染色體致病基因往往可被另一條X染色體上的正常基因所掩蓋，故表現不出症狀。
男性則不同，只有一條X染色體，若其上有致病基因，就沒有相應的正常基因可掩蓋，症狀就會出現，繼而發病。
又有哪些疾病是傳男不傳女的呢？
下面，小編將簡單介紹幾種。
1、血友病
血友病是一組遺傳性出血性疾病，它是由於血液中某些凝血因子的缺乏而導致的嚴重凝血功能障礙，血友病是典型的性聯隱性遺傳，由女性傳遞，男性發病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位於X染色體。具體表現爲當寶寶因各種原因造成創傷出血時，血液不能凝固，最終因出血過多而死亡。
2、紅綠色盲
紅綠色盲不能分辨紅和綠這兩種顏色，是一種先天性的色覺障礙病。屬於X連鎖的隱性遺傳，表現爲患者不能區分紅色和綠色，對身體健康影響不大，但是由於紅綠色盲不能分辨紅色綠色，會對孩子日後的學習和工作產生一定影響。
3、肥大型進行性肌營養不良症
屬於隱性遺傳病，女性僅爲異性染色體攜帶者，不發病。表現爲肌肉萎縮，小腿變粗而無力，走路姿態似鴨子，幾年後逐漸癱瘓。約90%的患兒有肌肉的假性肥大，多半患兒還伴有心肌損害，約30%患兒伴有不同程度的智能障礙，病情多呈進行性加重，多數病人在20歲左右死亡。
4、蠶豆病
因進食蠶豆而引起的一種急性溶血性貧血。因患者體內缺少葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)，紅細胞膜的穩定性差。常見於小兒，特別是5歲以下男童多見，約佔90%，常發生在蠶豆成熟的季節，進食蠶豆或蠶豆製品(如粉絲、醬油)均可致病。
5、先天性無丙種球蛋白症
這是一種反覆多發嚴重感染的遺傳性疾病。只要男性的X染色體帶有隱性致病基因，就會發病，表現爲男性的發病率較女性高。X連鎖隱性遺傳病中，男性患者的致病基因來源於母親，將來只能傳給女兒。女性患者的兒子則都是患者，表現爲交叉遺傳。該病症以嚴重多發的肺炎、敗血症及化膿性鼻竇炎爲特徵。大約50%以上伴發慢性肺部感染，且常有阻塞性肺部疾病或肺源性心臟病，患兒很少能度過幼兒期。
而除了上面提到的病症，遺傳性耳聾、遺傳性視神經萎縮、常染色體顯性遺傳多囊腎病(ADPKD)等也多表現爲“傳男不傳女”。
由於這些遺傳性疾病的存在，香港卓信醫療化驗所也倡導所有計劃生育的人羣，儘量在孕前接受單基因病攜帶者篩查，及時發現遺傳病致病基因攜帶情況，爲夫婦制定適宜的產前診斷和優生優育策略，最大限度避免出生缺陷患兒的發生。
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