有什麼方法可以預防遺傳病?
2021-12-24 10:36 香港卓信醫療化驗所
常常聽到DNA和gene這些名詞，也知道有家族性遺傳病這回事。
可是，你知道兩者的分別嗎?
在一般人心目中，遺傳病是指那些由上一代傳給下一代的疾病，但這想法不是完全正確。
在醫學上，遺傳病是指生殖細胞或受精卵的遺傳物質出現異常而導致的疾病。
遺傳基因和DNA是甚麼?
首先，DNA是一條既長且幼的分子，呈雙螺旋狀，是由兩條分子鏈互相交纏而成，每條分子鏈由四種不同的核苷酸串成。
一個基因就是一段完整的DNA，並有其獨特的核苷酸排列次序，而這次序就決定了每個基因的遺傳訊息。
如果基因的核苷酸排列次序出現異常，其所載的遺傳訊息便會失誤而引致遺傳病。
遺傳訊息的單元，是由一段DNA構成，人類約有三萬個遺傳基因分佈在二十三對染色體上，每個基因都有不同的功能。
胎兒的成長，發育，到嬰兒出生後身體的新陳代謝，思想性格和繁殖等活動都是由不同基因所控制。
作個比喻，每條染色體是一本書， 每本書有上千個不同的課題，每一個課題皆由文字寫成，這些文字便相當於 DNA，而每一個課題便相當於一個遺傳基因，一段文字寫成一個課題，正如一段DNA構成一個基因一樣。
遺傳病又是甚麼?
簡單來說，遺傳病可分爲以下三大類：
染色體異常: 即染色體之數目或結構 出現異常所導致的病，如唐氏綜合症、特納氏綜合症等。
單基因遺傳病: 這是指個別遺傳基因出現異常所導致的病，如地中海貧血病和血友病。這些病是不能靠染色體檢查診斷出來的。
多種因素形成的病: 其實有很多病都 是由於遺傳因素加上環境因素所造成的，如糖尿病、高血壓、精神病和癌病等。
有什麼方法可以預防遺傳病?
遺傳病在夫妻還沒生育下一代之前可以通過檢查，測試出是否攜帶有致病因子。
例如有婚前指導和新生兒篩查等措施。
婚育指導主要是對其婚姻和生育進行指導，防止其後代發生遺傳病，檢出的方法主要是染色體檢查、特異的酶活性測定或代謝產物測定以及DNA分析。
新生兒篩查是指對所有出生的嬰兒進行某項遺傳病的簡單檢查，以便在症狀出現以前就開始治療，防止症狀發生，對預防嬰兒遺傳病和避免夭折有重要的指導意義。
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